Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab „timac agro lt“ savanorių pr. 135, 44146, kaunas, lietuva - salicilo rūgštis - veikliosios medžiagos cas nr.: 69-72-7, eb nr.: 200-712-3, veikliosios medžiagos pavadinimas: salicilo rūgštis, koncentracija: 4% , veiklioji - veterinarinė higiena

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. (lenkija) - tabletės - kiekvienoje tabletėje yra: veikliosios medžiagos: metronidazolo 500 mg; - virškinimo trakto infekcinėms ligoms, sukeltoms giardia spp. ir clostridia spp. (pvz., c. perfringens arba c. difficile), gydyti. Šlapimo ir lyties organų, burnos ertmės, gerklės ir odos infekcinėms ligoms, sukeltoms metronidazolui jautrių obligatinių anaerobinių bakterijų (pvz., clostridia spp.), gydyti

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. (lenkija) - tabletės - kiekvienoje tabletėje yra: veikliosios medžiagos: metronidazolo 250 mg; - virškinimo trakto infekcinėms ligoms, sukeltoms giardia spp. ir clostridia spp. (pvz., c. perfringens arba c. difficile), gydyti. Šlapimo ir lyties organų, burnos ertmės, gerklės ir odos infekcinėms ligoms, sukeltoms metronidazolui jautrių obligatinių anaerobinių bakterijų (pvz., clostridia spp.), gydyti.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. (lenkija) - tabletės - kiekvienoje tabletėje yra: veikliosios medžiagos: levotiroksino natrio druskos 200 μg, (atitinka 194 μg levotiroksino); - pirminei ir antrinei hipotirozei gydyti.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. (lenkija) - tabletės - kiekvienoje tabletėje yra: veikliosios medžiagos: levotiroksino natrio druskos 400 μg, (atitinka 388 μg levotiroksino); - pirminei ir antrinei hipotirozei gydyti.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. (lenkija) - tabletės - kiekvienoje tabletėje yra: veikliosios medžiagos: levotiroksino natrio druskos 800 μg, (atitinka 776 μg levotiroksino); - pirminei ir antrinei hipotirozei gydyti.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - žmogaus papilomos viruso 6 tipo l1 baltymas, žmogaus papilomos viruso tipą 11 l1 baltymas, žmogaus papilomos viruso 16 tipo l1 baltymas, žmogaus papilomos viruso 18 tipo l1 baltymas - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vakcinos - gardasil yra vakcina, skirta naudoti nuo 9 metų amžiaus metus prevencija:premalignant lytinių organų pakitimai (gimdos kaklelio, moters išorinių lyties organų ir makšties), premalignant analinis pažeidimų, gimdos kaklelio vėžio ir išangės vėžio priežastiniais ryšiais susijusios su tam tikrų onkogeninių Žmogaus papilomos viruso (Žpv) tipai;genitalijų karpos (condyloma acuminata), priežastiniais ryšiais susijusios su konkrečiais Žpv tipai. Žr. 4 skyrius. 4 ir 5. 1, jei norite gauti svarbios informacijos apie duomenis, kurie palaiko šią indikaciją. naudoti gardasil turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - žmogaus papilomos viruso vakcina [6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinantinis, adsorbuotas) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - papilomos viruso vakcinos. - gardasil 9 yra nurodyta aktyvios imunizacijos asmenų nuo 9 metų amžiaus metus nuo šių Žpv ligų:premalignant pakitimus ir vėžį, turinčių įtakos gimdos kaklelio, moters išorinių lytinių organų, makšties ir išangės, kurį sukelia Žpv vakcina typesgenital karpos (condyloma acuminata), kurį sukelia konkrečios Žpv tipai. Žr. 4 skyrius. 4 ir 5. 1 svarbi informacija apie duomenų, kad parama šių nuorodų. naudoti gardasil 9 turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - padalintas gripo virusas, inaktyvuotas, turintis antigeną: naudojamas a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) padermis (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcinos - imunizacijai nuo h5n1 potipio gripo virusas. Ši nuoroda yra pagrįstas immunogenicity duomenis iš sveikų žmonių nuo 18 metų amžiaus ir vėliau, po administracijos dviejų vakcinos dozių, pagamintus iš/vietnamas/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (žr. skyrių 5. prepandemic gripo vakcina (h5n1) (split virion, inaktyvuota, adjuvanted) glaxosmithkline biologinių 3. 75 µg turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - a / vietnamo / 1194/2004 (h5n1) viruso gripo viruso paviršiaus antigenai (hemagliutininas ir neuraminidazė) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcinos - imunizacijai nuo h5n1 potipio gripo virusas. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.